Причины развития заболевания

Во время беременности у женщин физиологически повышается свертываемость крови. При наличии тромбофилии после 10 недели могут образовываться сгустки, которые закупоривают плодо-плацентарную и маточно-плацентарную сеть. Тромбы могут мешать поступлению крови к плоду, вследствие чего развиваются патологии развития.

Причинами развития заболевания во время беременности могут стать:

  • наследственность;
  • наличие опухолей;
  • врожденные пороки сердца;
  • передозировка лекарственными препаратами;
  • травмы;
  • операции;
  • обезвоживание организма;
  • инфекционные процессы;
  • сахарный диабет;

 

Симптомы тромбофилии при беременности

Принято считать, что до 10 недели тромбофилия себя никак не проявляет. Однако, женщинам с риском развития заболевания стоит знать на какие симптомы обратить внимание в первую очередь:

  • сильно выраженный токсикоз, наличие сильной тошноты, рвоты, повышение артериального давления и отечности конечностей;
  • одышка, боли в сердце при движении;
  • кашель с кровью;
  • затруднение дыхания, боль в груди при вдохе;
  • онемение конечностей;
  • появление тромбов, сосудистых сеточек, синий цвет кожи под ногтями;
  • необычная активность плода, из-за недостатка кислорода ребенок активно шевелится либо, наоборот, замирает;
  • выкидыш;
  • ишемический инсульт;
  • острые режущие боли.

Если Вы отмечаете у себя данные симптомы стоит незамедлительно обратиться за консультацией к специалисту.

 

Методы диагностики

При возникновении симптомов или предрасположенности к развитию тромбофилии специалисты назначают ряд исследований.

Методы диагностики разделяют на лабораторные и аппаратные.

К аппаратным методикам относят:

  • ультразвуковая допплерография (исследование кровотока, позволяет оценить скорость движения крови в разных участках вен);
  • флебография (исследование венозной системы, с помощью введения контрастного вещества в кровь, помогает распознать тромбы, опухоли, воспаления);
  • ультразвуковая ангиография (комплекс УЗИ, с помощью которого можно увидеть трехмерное изображение всех сосудов человека);
  • магнитно-резонансная и компьютерная томография (позволяет воссоздать трехмерную модель человеческих сосудов).

Лабораторные методики исследования:

Первый этап обследования является обязательным, в него входят:

  • клинический анализ крови (выявление количества тромбоцитов и эритроцитов);
  • коагулограмма (АЧТВ, МНО, ПТИ, тромбоциты, протромбиновое время, фибриноген, D-димер, волчаночный антикоагулянт, тромбиновое время) ;
  • биохимическое исследование крови — АСТ, АЛТ, общий белок, альбумин, антитромбин III, РФМК;

Второй этап (расширенный) включает:

  • Определение маркеров АФС (антифосфолипидный синдром) — антифосфолипидные антитела IgM и IgG, антитела к В2-гликопротеину
  • гомоцистеин;

Третий этап (углубленный) заключается в исследовании генетических полиморфизмов (выявление изменения в генах).

 

Лечение

На сегодняшний день универсального лечения тромбофилии не существует. Решение о назначении лечения принимает гематолог, учитывая индивидуальные особенности, факторы появления заболевания и риски возникновения тромбов. В первую очередь назначаются антикоагулянты (препараты, которые понижают свертываемость крови) и фибринолитики (способствуют растворению внутрисосудистых тромбов).

Интересны вич знакомства? Тогда по ссылке выше вы найдете как раз то, что вам нужно!